染色体异常能生育吗？
一个新生命健康与否，可以说，很大程度取决于上一代的“质量”，为什么这么说？
因为父母在孕育下一代时，会把各自一半的染色体分配给自己的宝宝，但由于分配过程是随机的，所以偶尔会发生“意外”，比如染色体异常。
如今，染色体异常已经成为生育路上的一大“拦路虎”，在今年夏天大火的电视剧《三十而已》里，毛晓彤饰演的“钟晓芹”就因染色体异常导致胎停，从而与宝宝“擦肩而过”。
染色体出现异常，除了会导致胎停、流产等情况之外，还会遭遇各种染色体疾病的挑战。
常见的染色体疾病有哪些？
众所周知，正常人一共有23对染色体，也就是46条染色体，父母各自通过精子与卵子将自身的23条染色体遗传给孩子组成新的46条染色体。
但如果途中丢失或者增加一条，或者染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，都会造成染色体疾病。比较常见的染色体疾病：
21三体综合征：又称“唐氏综合症”，是因体内多了一条21号常染色体引起的疾病，这是染色体异常疾病中发病率最高的一种，新生儿发病率大约为1/1000左右。患唐氏综合症的孩子先天面部扁平，发育较迟缓，生活不能自理，给家庭带来巨大打击。
18三体综合征：也叫“爱德华兹综合征”，是由于多了一条18号染色体而导致的，也是染色体异常病中的高发类型，仅次于唐氏综合征，通常患有18三体综合征的婴儿伴随腭裂、兔唇、胸部畸形、手指重叠、变形脚等身体缺陷。
13三体综合征：又称“Patau综合征”，是由于多了一条13号染色体所导致的，在女性新生儿中发病率明显多于男性，患有此病的婴幼儿主要特征为特殊面容、手足和生殖器出现畸形、智力低下等，基本上寿命比较短，容易早夭。
染色体异常能生育吗？
孕育一个健康的宝宝，是每一个家庭所希望的事。但目前针对染色体异常的治疗，医学界并没有十分有效的方式，那么，染色体异常能生育吗？
答案是：能！备孕夫妻在遇到染色体相关疾病时，海外试管婴儿服务中心爱嗣国际建议可以通过以下几个方式进行预防。
1、提前干预
备孕期就要做好预防措施，包括婚检、遗传咨询、产前诊断、染色体检测等，排除干扰因素，将染色体异常的风险降到最低。
2、定期产检
做好全套“准备工作”并不能确保细胞在分裂时“按套路出牌”。因此，孕期按要求定期产检十分必要，可以及时了解胎儿的发育情况。
3、第三代试管婴儿
第三代试管婴儿有两大核心技术：胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断 ( PGD) 。
在胚胎移植前，通过这两项技术，可将染色体异常或携带遗传缺陷基因的胚胎排查出来，然后将健康、高质量的胚胎植入母体，从而避免宝宝患病的可能，达到优生的目的。
