试管婴儿介绍

[试管婴儿网]试管婴儿介绍

我相信当很多人听到试管婴儿时，他们不可避免地会有疑问。试管婴儿是否在试管中生长？互联网上的一些图片会将婴儿放入试管中，这是一个更深的试管。这一层增加了人们的不理解。因此，本文将简要介绍试管婴儿。

1978年，世界上第一个试管婴儿Louis Brown出生在英国。为这项技术做出杰出贡献的英国科学家罗伯特爱德华兹被称为试管婴儿的父亲。 试管婴儿的术语称为试管婴儿和胚胎移植。将患者的丈夫和妻子的卵子和精子取出，置于培养皿中施肥并发育成胚胎，然后将胚胎移植到女性的子宫中进行怀孕。

到目前为止，试管婴儿已发展成为第三代技术。

第一代技术解决了女性的问题，即它可以检测女性不孕的原因，从女性卵巢中取出成熟的卵子，将提取的卵子和精子结合在人工控制的环境中，然后形成由此产生的胚胎。移植到女性子宫中以达到怀孕。

第二代技术中文名称称为卵泡浆中的单精子注射技术。第二代技术是一种寻找男性不育原因并从男性附睾中取出精子的技术。取出精子后，观察显微镜，用细针直接将活性精子注入卵子，使其受精，然后将形成的胚胎植入子宫内，以达到妊娠。第二代技术，因为在显微镜下观察精子，可以找到最活跃的精子直接注入卵子，因此成功率远高于第一代。

第三代技术中文名称植入前遗传学诊断（PGD）。在第一代和第二代的基础上，从已经形成的胚泡中取出一个细胞用于遗传分析：染色体筛选。

人体有23对染色体，共有46对，每对有两对。我们编号这23对染色体，第一对编号为1，第二组编号为2＆hellip; ＆hellip;依此类推，第23对是23号，我们也把第23对作为性染色体，如果结构是XX，这是一个女孩，结构是XY，这是一个男孩。 试管婴儿的染色体筛查仅仅是检查染色体的数量。第3代试管婴儿筛选5对和23对，5对筛选为13号，18号，21号，X和Y.这5对染色体涵盖了目前常规和完全确诊的疾病。 13号染色体上正常人体结构的数量是XX，即两个X.病人的结构数量是XXX，即一个染色体。染色体越多，疾病越严重，第18,21，X和Y也相同。在医学术语中，染色体不是2的情况表示为非整倍体。

13号染色体三体综合征的中文名称是对patau综合征的害怕。新生儿的发病率约为1:25 000，女性的发病率明显高于男性。儿童的整体临床表现是面部畸形和精神发育迟滞。

18三体综合征也称为Edwards综合征。新生儿发病率约为1：3500-8000。大多数孩子出生后不会死亡，女性多于男性。临床表现为面部畸形，口腔和耳朵变为动物样，智力低下等。

染色体21 三体综合征，也称为dow n综合征，也称为先天性类型。

母亲的年龄是影响发病率的重要因素，男性多于女性。据国外资料显示，如果出生时母亲的平均年龄为28.2岁，则该母亲的平均年龄为34.4岁。女人年龄越大，孩子患病的概率越高。

女超级女性。也就是说，雌性23号染色体的染色体数是XXX，发病率约为0.44＆permil;或1/2250。临床表现：大多数有三条X染色体的女性在外表，性功能和生育能力方面均正常。只有少数患者有月经减少，继发性闭经或过早绝经。大约三分之二的患者智力稍低，患有精神疾病。除47，XXX外，一些患者的核型为47，XXX/46，XX。母亲的XXX患者的生育年龄平均增加了约4年。这表明主要不在母亲身边发生分离。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说，X染色体越多，智力损伤和发育畸形就越严重。

Klinefelter综合征也称为先天性睾丸发育不全或原发性睾丸疾病。患者的性染色体是XXY，这是一条比正常男性更多的X染色体，通常被称为XXY综合征。男性新生儿的发病率达到1.2％/小时。临床表现为睾丸小而坚硬，曲细精管萎缩，呈玻璃状变化。由于没有精子，97％的患者是不育的。男性患者的第二个性特征是发育不良和女性化。精神发育迟滞，一些患者也有精神障碍和精神分裂症的倾向。