第三代试管婴儿可以查出哪些疾病

(三代试管)随着现代科学技术的发展，许多医疗技术都在进步。比如试管技术现在已经发展到第三代。第三代技术可以帮助试管婴儿女性筛查一些遗传病。一些想做试管婴儿的女性想知道哪些遗传病可以通过第三代技术筛查出来。

第三代试管婴儿可以查出哪些疾病？

1.常染色体显性遗传:

常见的常染色体显性遗传病包括:骨质疏松症、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黄褐斑、胃肠息肉病综合征、先(三代试管)天性肌强直等遗传病，如常染色体显性遗传病，如黄褐斑、胃肠息肉病综合征、先天性肌强直等，且所生孩子的危险因素是不孕。

2.x连锁显性遗传病:

由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者，无论男女，都有50%的患病风险，所以不能生育。男性患者的后代，其女儿100%患病，可以正常生男孩，限制女性生育。

3.X连锁隐性遗传病:

血友病甲、血友病乙和进行性肌营养不良是常见的遗传性疾病。因为它们发生在Y染色体上，所以大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚，出生的男孩正常，但女孩是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，儿子出生的风险为50%，女儿正常。

4.多重遗传病:

精神分裂症、躁郁症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病。，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。患者的后代，无论男女，都有超过10%的风险，不适合生育。PGD病是由致病基因引起的疾病，也是一种环境因素。目前无法判断后代是否受PGD影响。