美国试管婴儿基因检测对新生儿的意义

试管婴儿网遗传性疾病是指遗传物质发生改变(染色体畸变或基因突变)而引起疾病，是完成或部分由遗传因素决定的疾病，具有先天性、终身性、家族性以及发病率高等特点。通常会出现两种情况，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

数据显示，有50~60%的胎停育情况是由于染色体问题所致，常发生在妊娠12周以前，这是属于一种自然的优胜劣汰的过程。存在染色体异常/基因突变问题的胚试管婴儿网胎是不健康的，即便是将顺利着床、终会因此异常问题而导致流产、死胎或胎儿畸形等不良情况的发生。

所以，染色体/基因一旦发生异常则会对后代的健康构成威胁，如21三体综合症、血友病、唐氏综合征以及地中海贫血症。与此同时，就是目前医疗水平，对于遗传性疾病在生产前并没有有效的干预手段、甚至绝大多数都不被发现，面临的是缺陷儿的出生后再就治的困境。

但是现实往往也很残酷且形势严峻，遗传疾病和染色体病根本无法有效诊疗，会伴随终身，这对于家庭和孩子今后的人生试管婴儿网无疑是巨大的负担与悲痛。所以，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响，移植之前会先对培育的囊胚进行基因筛查诊断，即运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术规避缺陷风险，将宝宝的健康把控在孕前。具体操作是：

PGS胚胎植入前遗传学筛查

先将受精卵培育至第五天，形成形态结构稳定、生命旺盛活性强的囊胚，然后通过提取外细胞切片，对囊胚的23对染色体数目和结构进行对比分析，筛查是否存在异常情况，例如重复、倒置、易位、缺失等。然后挑选健康的囊胚进行移植，以便较大程度提高囊胚的着床率。

PGD胚胎植入前遗传学诊断

针对的是基因突变点，诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因突变，即检测单条染色体上的DNA片段来排除基因缺陷引发的疾病。确保胎儿不受遗传疾病的影响，继而避免了携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病传给下一代。将优质健康的囊胚植入女性的子宫内，如此，便能从基因层面保障宝宝的健康，且降低流产率，提高妊娠质量。

故，美国第三代试管婴儿技术不仅可以准确诊断遗传疾病，同时还能优化宝宝基因。