美国试管婴儿如何达到优生的目的？

试管婴儿网相信每一对想要生育宝宝的夫妻都希望自己的宝宝拥有良好的基因，近年来，许多试管婴儿中心开展了胚胎着床前遗传病诊断，对于有某些特殊染色体异常或遗传病病史的夫妇，可以通过PGD\PGS技术选择正常的胚胎，从而获得健康的下一代。而美国试管婴儿是世界上拥有最先进试管婴儿技术的国家，第三代试管婴儿技术已经十分完善，可以很好地使宝宝基因得到优化，使患病夫妇生育没有携带患病基因的宝宝成为了可能。

DNA序列的重新组合使人类繁衍生息，DNA即脱氧核糖核酸,是染色体得试管婴儿网到主要组成成分， 20世纪50年代以后，随着分子遗传学的发展，沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们进一步认识了基因的本质，即基因是具有遗传效应的DNA片断;而基因(遗传因子)是遗传信息的主要物质，支持着生命的基本构造和性能。

正常孕育过程中，之所以会出现不孕不育，是因为不可逆因素或各类生殖类疾病的影响，从而导致无法形成新的DNA序列，即精子和卵子无法自然结合，形成受精卵。精子和卵子形成时会经过两次减数分裂，所以精子和卵子的染色体仅为23条，若精子和卵子相遇，精子试管婴儿网会在尾巴的摆动下进入卵子，通过核的融合，使精子和卵子的23条染色体结合成为46条(23对)染色体，然后形成一个新的细胞，这个细胞称为受精卵或孕卵，这个过程称为受精，这也是一个新生命的开始，受精卵的染色体为46XX则为女性，46XY则为男性。

人类基因受到环境和遗传的互相依赖，从而演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程，生物体的生长、发育、疾病、衰老、死亡等一切生命现象都与基因有关。所以我们的基因储存着生命表现的全部信息，更是决定生命健康的内在因素。

若男女试管婴儿网一方或双方的染色体发生异常，均有可能导致后代患有染色体异常性疾病，甚至出现胎死腹中和流产现象的发生。宝宝出现先天性发育不良、畸形、地中海贫血、血友病、猫叫综合症等均是染色体异常导致的，且是无法治愈的;当然，习惯性胎停、流产等也是胎儿染色体异常的最常见表现形式。

“建议夫妻双方在孕育宝宝前都要进行染色体的检测”“若同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体(即遗传因子组成相同 如AA,aa)，且检测结果显示正常，此种情况夫妻可以放心选择自然孕育的，因为相试管婴儿网同的纯合子间交配所生后代不会出现性状分离;若男女一方或双方为染色体疾病的携带者，通过自然生育的宝宝可能患病也有可能为正常(一方携带致病基因，则后代为健康;双方携带，则后代或健康或患病);再者如果父母的染色体已经发生异常，出生后的宝宝极大可能为患病儿;后两者建议选择科学的助孕方式来完成自己孕育梦想——美国试管婴儿”。那么，美国试管婴儿可以100%保障宝宝基因的健康吗?

但是医学上的事情是非常严谨的，更没有一项医疗技术可以做到100%的成功，因为人类对于试管婴儿网基因的认知还没有达到完全了解的程度，不过美国试管婴儿助孕技术是染色体异常夫妇能够获得健康宝宝的唯一途径。

美国试管婴儿主要是针对囊胚的46条染色体进行全面筛查，目前常见的274种染色体和所有的家族遗传病，可以做到100%的确诊率，且27年的临床出生的宝宝证明：没有一例出现染色体异常和患有家族遗传病的宝宝。诊断囊胚染色体的技术我们称之为PGS/PGD基因筛查，是第三代试管婴儿的核心技术。

PGS是囊胚植入前遗传学筛查，其主要作用是在囊胚被植入子宫前，利用PGS对囊胚进行染试管婴儿网色体数目和结构异常的检测，通过检测、比对来分析囊胚是否存在遗传物质异常的现象。

PGD是囊胚种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)。PGD技术是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因诊断，从而杜绝试管宝宝患一些遗传疾病。

该技术是针对囊胚的全基因进行筛查，所以可以轻松鉴定囊胚性别，最后只把通过PGS/PGD基因筛查的健康囊胚移植到女性子宫腔，从而达到了优化宝宝基因的目的。

    在越来越多的不孕不育患者中，染色体异常的问题非常常见，如果在孕前检查结果显示染色体已经变异，为了宝宝色健康，一定不可选择自然受孕，自然受孕生育不健康宝宝的概率非常大，可以选择第三代试管婴儿PGD\PGS技术筛查出的囊胚，从而杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来痛苦。