1至22号染色体都是遗传信息的载体，但具体的意义有差异

来源：试管婴儿网作者：试管婴儿网更新时间：2023-06-27 点击数：

　　在人体细胞内中一共是有23对染色体，在这其中是包括22对常染色体和一对性染色体，而且男女之间染色体是有一定差异的，男性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XY。女性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XX。在人体中的每一条染色体都具有不同的作用以及意义，所引起的异常表也是不一样的，今天就和大家聊一聊1至22号染色体都代表作用，希望能帮助到大家。

1至22号染色体都是遗传信息的载体，但具体的意义有差异(图1)

　　1至22号染色体的意义

　　1至22号染色体均是遗传信息的载体，都是由DNA和蛋白质组成，一条典型的染色体储存了数千个基因。除基因外，染色体还包含复制起源、着丝粒和端粒等区域。但是不同的染色体所代表的意义是不一样的，比如说：

染色体	染色体的意义
1号染色体：	负责遗传智力和生长发育等，也是人类基因染色体里数最大的一条，如果人的基因缺少1号染色体，就会导致胎儿出现畸形，或者先天性疾病等情况发生，严重的时候还会导致出现死亡；
2号染色体：	是人类的23对染色体之一，这条染色体是人类所拥有的第二大染色体，拥有2.37亿个碱基对，如果出现异常的话，会出现先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲等病症；
3号染色体：	主要是控制脑部神经系统发育，在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因最多，胎儿出生后可能会出现癫痫发作或者走路不稳的现象；
4号染色体：	属于常染色体，携带者会导致亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症等罕见疾病相关的基因；
5号染色体：	5号染色体决定胎儿的智力发育，其中含有大约181百万个碱基对，占细胞内所有DNA将近6%，异常的话会引起猫哭症（头小，面部特征不寻常，哭声像猫哭声）、秃头与痤疮、早老症、关节畸形等病症；
6号染色体：	包含了导致遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的异常也是造成精神分裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原因；
7号染色体：	一般跟人类的智力发育存在很大的关系，此染色体含有大约158百万个碱基对，占细胞内所有DNA的5%到5.5%，如果孩子的7号染色体有问题，那么就有可能会发生智力缺陷。再者，还有可能患有精神分裂症这些高风险疾病；
8号染色体：	是导致胎儿畸形的重要原因，8号染色体异常可能出现小头、前额突出、小眼红膜缺损、角膜混浊等症状。而且此类的儿童容易有先天性的缺陷，出现畸形或智力发育问题，在平常生活中出现自理困难的情况；
9号染色体：	其中有2200多个基因和426个假基因，其中与人类疾病相关基因有95个，基因关系到人体许多方面，出现异常的话一般会出现智力低下，发育畸形等情况；
10号染色体：	10号染色体与85个基因与疾病有关，出现异常的话可能引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等；
11号染色体：	在人类856个含嗅觉感受基因中，40%以上分布于11号染色体的28个单、多聚基因家族中，是富疾病基因染色体；
12号染色体：	占人类基因组的4.5%，共包含1400多个编码基因和已经确认与人类疾病相关的487位点，出现异常的话会导致阿尔茨海默氏症等；
13号染色体：	是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因，异常会引起精神分裂症、白内障等；
14号染色体：	是完成测序最大的一条染色体，包含1000多个基因，异常会引起早发型阿尔茨海默病、多种白血病及肿瘤；
15号染色体：	该染色体是高度分段复制，出现异常的话会出现运动障碍,甚至是偏瘫等情况；
16号染色体：	有880个基因，共约7880万个碱基对，其中包含了与乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型多囊肾病相关的多个基因，同时易过敏可能也与该染色体上的基因具有相关性；
17号染色体：	是很特殊的染色体，由大约8100万个碱基对构成，包含1500多个基因，其中有许多与疾病相关的基因，比如乳腺癌基因、神经纤维瘤基因等；
18号染色体：	它是所有染色体中基因密度最低的。研究表明有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的，其上的基因还与结直肠癌有一定的关联性；
19号染色体：	与18号染色体相反，是人类所有染色体中基因密度最高的。家族性高胆固醇血症、非胰岛素依赖性糖尿病、腭裂等疾病与该染色体或其上的基因存在关系；
20号染色体：	是被破译的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法；
21号染色体：	是我们常说的21-三体综合征就是由于该染色体多出来一条所造成的，也即唐氏综合征；
22号染色体：	有545个基因，134个假基因，与先天性心脏病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷以及许多恶性肿瘤如白血病等有关。