第三代试管婴儿能避免哪些遗传病？
遗传病是从母胎里面带出来的，属于先天性的疾病，很多先天性疾病是很难治疗的，若是以前，是很难避免这些情况的，但是随着医疗技术的发展，第三代试管婴儿技术是可以避免这种情况发生的，下面试管婴儿网的刘医生为大家详细讲解一下：
首先，我们来了解一下有哪些类别的遗传病?
1、常染色体隐性遗传病
夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的，生出来的孩子携带遗传病率是非常高的，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。
2、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些就是显性遗传疾病，而且病因是出现在常染色体上，携带率是很高的，患者和正常人结婚，生下的孩子发病危险为50%。
3、X连锁隐性遗传病
这类遗传的基因位于X染色体上，而且是隐性的，很多基本是男性患者比较多，这类遗传病常见的有血友、红绿色盲、进行性肌营养不良等。男方患有此遗传疾病与正常女性结婚，生下的男孩正常，女孩成为该疾病的携带者。若女性携带者与正常男性结婚，生下的孩子当中，男孩有50%的几率成为疾病携带者，女孩则全部正常。
4、X连锁显性遗传病
女性多于男性，而且女性患者不管是生儿子还是女儿，发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。
5、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。
6、染色体病
先天愚笨等染色体病患者，其所生子女发病危险率也是很高的，所以也是不适宜生育的。
像这些遗传疾病，本应该是制止的，但如(+Q:914935817)果是自然怀孕，是没办法控制的，不过现在的第三代试管婴儿技术可以提前阻断这些疾病。第三代试管婴儿中的PGD技术：是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，如此便可规避遗传性疾病，保障新生儿的健康。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：
Addison病(并有脑硬化)；
上腺脑白质营养不良；
肾上腺发育不良；
血球蛋白血病(Bruton型）；
血球蛋白血病(瑞士型)；
眼部白化病；
白化病—耳聋综合征；
Wiskott-Aldrich综合征；
Alport综合征；
釉质生长不全(成熟低下型)；
釉质生长不全(发育不良型)；
遗传性低色素性贫血；
血管角质瘤Fabry病；
先天性白内障；
小脑共济失调；
小脑共济失调；
扩散性脑硬化；
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)；
无脉络膜症；
脉络膜视网膜病变；
色盲(绿色系列型)；
肾源性尿崩症；
尿崩症(神经垂体型)；先天性角化不良；
外胚层发育不全(无汗型)；
Ehlers-Danlos综合征(第V类型)；
面生殖发育不全(Aarskog综合征)；
局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；
糖原贮积(第VIII类型)；
性腺发育不全(xy女性类型)；
慢性肉芽肿病；
血友病A；
血友病B；
脑积水(中脑水管狭窄）；
低磷酸血性佝偻病；
鱼鳞癣；色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
Kallmann综合征；Spinulosa毛囊角化病；
Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)；
Lowe(眼脑肾)综合症；
视网膜黄斑营养不良；
Menkes综合症；智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障；
智力迟缓(FRAXE型)；
智力迟缓(MRXI型)；
小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)；
黏多糖贮积病II(Hunter综合征)；
肌营养不良(Becker型)；
肌营养不良(Duchenne型)；
肌营养不良(Emery-Dreifuss型)；
肌小管肌病；
先天性静止性夜盲症；
Norrie’s(假性神经胶质瘤)；
眼球震颤(眼球运动的或抽动的)；
鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)；
口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)；
感觉性聋症(DNFZ型)；
磷酸甘油酸激酶缺乏；
磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏；
Reifenstein综合症；
视网膜色素变性；
痉挛性麻痹；
脊椎肌萎缩；
迟发性脊椎骨骼发育不全；
睾丸女性化综合征；
遗传性血小板减少症；
甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种；
Xg血型系统；
胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病。
