别问几号染色体异常谁最轻谁最重，1-22常见种类在这里
众所周知，人体的染色体一共有23对，其中1-22号是常染色体，还有1对性染色体，当1-22号常染色体出现结构或数目异常时，会引发染色体遗传疾病。常见染色体异常种类有21三体综合征、18-三体、13-三体、部分单体综合征以及特纳综合征等，下面一起来看看吧。
染色体异常情况介绍
几号染色体异常最轻
在人体中一共有23对染色体，其中常染色体22对，性染色体1对，共计46条，第一对染色体最大，其次是第二对染色体，由小到大一直排到22号染色体。在1-22号常染色体中，每一条染色体上都携带有许多遗传基因物质，要说几号染色体异常最轻，通常数字越靠后，越小的染色体，携带的遗传基因物质越少，出现严重染色体异常疾病的可能性越低，染色体异常最轻。
越小染色体异常最轻
在1-22号染色体中，任何一对染色体出现问题都会出现非常严重的问题，理论上来说染色体数字越靠前，染色体越大，越严重，比如1号染色体异常就最严重，因为1号染色体最长，包含的遗传信息最多，而21号染色体最小，如果出现异常的话，相对来说染色体异常最不严重。
通常21号染色体异常可表现为胎儿严重智力障碍，其他染色体异常，那么胎儿可能无法降生。在临床上，经常将21号染色体三体也就是唐氏综合征患者，能够生存和出生，甚至少部分可以达到正常人平均寿命。而目前未见1号染色体三倍体，说明1号染色体异常后果严重，容易流产和胎停育。
轻微染色体异常种类
实际上并没有轻微染色体异常种类的说法，染色体携带有人体遗传基因物质，无论染色体是结构还是数目出现异常，都可能出现非常严重的遗传疾病，如果是常染色体异常，可引起胎儿先天性智力低下、发育缓慢、畸形等，如果是性染色体异常，可能表现出智力低下、先天畸形等情况，下面介绍常见染色体异常种类
1、三体综合征
三体综合征有21-三体(唐氏综合征)、18-三体((爱德华综合征)、13-三体(帕陶综合征)，其中21-三体综合征最常见，患儿临床表现为智力低下、发育迟缓、宽眼距、上腭弓高耸，部分患儿伴随有先天性心脏病，男性患者常伴有单侧睾丸未降的情况。
唐氏综合征患者智力低下
2、部分三体综合征
由于1-22号某个常染色体的某一片段有三份而引起的染色体疾病，细胞染色体数是46或47，比如9p部分三体综合征，即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者，临床表现有小头、宽眼距、眼小而深陷、外眦下斜、斜视、性腺发育不良、中度智力障碍、少数患者在幼年死亡，多数能活到成年。
3、部分单体综合征
部分单体综合征是指部分染色体短臂部分缺失、长臂部分缺失或长短臂部分都缺失而引起的环状染色体疾病，该染色体疾病发病率虽然不高，但是缺失种类繁多，临床症状比三体综合征更严重，常常在婴幼儿期夭折。
4、特纳综合征
特纳综合征属于性染色体疾病之一，是常见的女性性染色体异常疾病，临床表现为身材矮小、原发性闭经、后发际低、宽乳距、肘外翻等。
